通化东宝（600867）发布了重要的公告，公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司已取得国家药品监督管理局签发的注射用THDBH120减重适应症的临床试验同意通知书，并已展开II期临床试验，现在成功完结首例受试者给药。该药物为GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，旨在医治超重或肥壮。

　　到公告日，公司在该项目中的研制投入约为9725万元。注射用THDBH120的临床试验将通过多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方法，评价其在超重或肥壮患者中的有效性与安全性。一起，相关的Ib期临床试验也在顺顺利利地进行中，已完结数据库确定。

　　依据礼来公司的财报，其GLP-1/GIP双受体激动剂Tirzepatide自上市以来销售额敏捷添加，2024年前九个月全球销售额到达110.28亿美元（约合780.02亿元），显示出该类药物的市场潜力。

　　2024年前三季度，通化东宝完成收入14.48亿元，归母净利润-6637万元。

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